به گزارش بام وطن
به گزارش تارنمای «دیلی میل»، هوش مصنوعی برای کارهایی همانند ساختن موسیقی و اراعه نظر برای تصمیمات اندوخته‌گذاری به کار می رود اما اکنون سامانه‌ای بر پایه این فناوری برای ویرایش ژن انسان ساخته شد که می‌تواند برای درمان نادرترین بیماری‌ها هم به کار برود.
شرکت «پروفلوئنت بیو» (Profluent Bio) در کالیفرنیا (آمریکا) سامانه‌ای طراحی کرد که قادر است گستره‌ای از درمان‌های سفارشی برای بیماری‌ها تشکیل کند. این کار از طریق ساخت مولکول هایی انجام می‌شود که هیچگاه در طبیعت وجود نداشته‌اند.
دیلی‌میل در این عرصه با «علی مدنی» مدیر اجرایی شرکت پروفلوئنت بیو او مباحثه کرده است. وی درمورد این دستاورد او گفت: این ویرایشگران ژن ساخته هوش مصنوعی در سلول های انسان آزمایش شده و کارکرد بالایی نشان دادند، در عین حال که محل‌های ناخواسته را در «دی ان ای» ویرایش نمی‌کنند.
آخرین مطالب
این محقق اصرار کرد: این هوش مصنوعی با پایگاه داده‌ای از ۵.۱ میلیون پروتئین مرتبط با CRISPR (پروتئین‌های Cas) آموزش داده شده و به این وسیله قادر شده است مولکول های بالقوه‌ای را تشکیل کند که برای ویرایش ژن قابل منفعت گیری می باشند.
مدنی در ادامه گفت: این سامانه سپس نتایج را به چهار میلیون زنجیره محدود کرد و به این ترتیب قادر شد که یک ویرایشگر ژنی را شناسایی کند که این تیم تحقیقاتی نام آن را OpenCRISPR-۱ گذاشته است. آزمایش‌ها نشان داد که ویرایشگر ژنی OpenCRISPR-۱ عملکردی به خوبی پروتئین‌های Cas داشته اما این چنین تاثییر روی مقصد‌های ناخواسته را به مقدار ۹۵ درصد افت داده است.
وی این چنین او گفت: تلاش برای ویرایش کردن «دی ان ای» انسان با یک سیستم طراحی شده با هوش مصنوعی یک عمل مهم علمی است. این مولکول ها همانند فناوری‌های قبلی در عرصه ویرایش ژن از قبیل CRISPR در طبیعت وجود ندارند.
CRISPR یک تکنیک برنده جایزه نوبل است که برای ویرایش ژنوم ارگانیسم‌های زنده قابل منفعت گیری است و عمل به افت ژن‌های یک سلول یا افزودن ژن‌های تازه می‌کند، اما در قبل بر «ویرایشگران ژن» یافت شده در باکتری متکی بوده است. این تکنیک موفق به تحول ژن‌هایی شده است که عامل بیماری‌های ارثی همانند کم‌خونی سلول‌های داسی ( sickle cell anemia) و نابینایی می باشند.
«هیلاری ایتن» از مسئولان شرکت پروفلوئنت هم او گفت: این شگفت‌انگیز است که اولین درمان‌های مبتنی بر CRISPR برای بیماری‌های ژنتیکی همانند بیماری سلول‌های داسی تا بحال زندگی بیماران را تحول داده است اما تا این مدت یک نیاز الزامی برای شتاب دادن به گسترش این فناوری برای بیماری‌های غیر قابل درمان دیگر وجود دارد.
او گفت: تصمیم و نیت ما با OpenCRISPR تشکیل شراکت با موسسات فناوری پیشرفته و تولیدکنندگان دارو به منظور گسترش درمان‌های ژنتیکی تازه CRISPR است.
برای این منظور ، تیم تحقیقاتی مدل‌های زبانی بزرگ را با مقادیر زیاد بسیاری از داده‌های ژنتیکی آموزش دادند.
مدنی مدیر اجرایی شرکت پروفلوئنت بیو هم در این عرصه اظهار داشت: هوش مصنوعی در بطن این دستاورد قرار دارد. ما مدل‌های زبانی بزرگ را با زنجیره‌های تکاملی در مقیاس بزرگ آموزش دادیم.
وی اصرار کرد: دیدگاه ما این است که بیولوژی را از مرحله محدودیت با آنچه در طبیعت یافت می‌شود به این سمت ببریم که قادر باشیم از هوش مصنوعی برای طراحی داروها و درمان‌های تازه دقیقا بر پایه نیازهای خودمان منفعت گیری کنیم.
این شرکت باور دارد که هوش مصنوعی می‌تواند به گفتن یک مترجم برای رمزگشایی از زبان حیات عمل کند. آزمایش‌های بالینی هم‌اکنون فناوری CRISPR را برای درمان بیماری‌های ژنتیکی انسان آزمایش کرده است و مدنی امیدوار است که مولکول های تازه طراحی شده با هوش مصنوعی بتوانند قابلیت‌های فناوری ویرایش ژن را زیاد تر ارتفا بدهند
دسته بندی مطالب
خبرهای ورزشی
