>> پیدایش بذر اسکیزوفرنی در جنینی ژنتیکی جدید >> به گزارش بام وطن، یک تحول ژنتیکی در دوران قبل از تولد ممکن است ریشه العمق بیماری اسکیزوفرنی را شکل دهد. این یافته توسط گروهی از محققان تحت رهبری ادواردو مائوری از ät پزشکیهاروارد بهدست آمد و با بررسی دادههای ژنتیکی حدود ۲۵ هزار نفر، شامل مبتلا و سالم، گزارش شد.
این دو تغییر ژنتیکی در NRXN۱ و ABCB۱۱ در مشاهده شدند و میتوانند در خطر بیایند، حتی وقتی ارثی نباشند. اسکیزوفرنی، که به عنوان روانگسیختگی نیز شناخته میشود، ناشی از تعامل پیچیدین ژنها و محیط است. عوامل خطر شامل ط کودکی، عفونتهای ویروسی، استفاده از مواد مشروب در نوجوانی و çõ نämén میشوند. به علت عدم وجود آزمایش عینی قطعی، تشخیص بر پایهٔ مصاحبه ī، مشاهدات سلوكي و سوابق شخصی و خانوادگی است.
برای تایید، باید علائم بهمدت حداقل ۶ ماه پایدار باشند. حدود ۵۰ درصد از مبتلاان در طول عمر با পুনورتشکلات، مشکلات اجتماعی مانند بیکاری و بیخانمانی، و کاهش امید به زندگی تا ۲۰ سال نسبت به جمهوּم مواجه میشوند. نرخ خودکشی در این گروه تقریبیً ۵ درصد است. درو درمان، داروهای ضد روانپریشی پایه هستند و در موارد مقاوم، به کلوزاپین یا داروهای نسل دوم مورد توصیه است.
تعادل با رواندرمانی، آموزش شغل و توانبخشی اجتماعی نتایج بهتری میآورد. تحقیقات اخیر نشان میدهد که جهشهای در géné NRXN۱ میتوانند در ü رخ دهند و در cé ناوës، مغز و خون، این افتتاحی ž ú ژن ABCB۱۱، الكبد، ارتباط ضعيفی با اسکیزوفرنی دارد، اما حذفهای مشاهده شده در ré rô é ré mé محققان تأکید میکنند که یابد ارثی، این مطالعه در شماره اخیر مجله * * منتشر شده است و إلى más >>
