تکنولوژی

داروی طلایی نوین تومور‌های سرطانی را ۸۲ درصد کاهش می‌دهد

محققان دانشگاه آر‌ام‌آی‌تی استرالیا در همکاری با دانشمندان هندی، یک داروی نوین مبتنی بر طلا را معرفی کرده‌اند که نتایج بسیار امیدوارکننده‌ای در مبارزه با سرطان نشان داده است.

این ترکیب طلایی در آزمایش‌های حیوانی توانسته است رشد تومور را تا ۸۲ درصد کاهش دهد، در حالی که داروی شیمی‌درمانی مرسوم سیسپلاتین تنها ۲۹ درصد کاهش ایجاد کرده بود.

قدرت ۲۷ برابری در برابر سرطان دهانه رحم

مطالعه منتشرشده در مجله نشان می‌دهد که این داروی جدید در محیط آزمایشگاه‌ی ۲۷ برابر قوی‌تر از سیسپلاتین بر روی سلول‌های سرطان دهانه رحم عمل کرده است. همچنین در برابر سرطان پروستات ۳.۵ برابر و در برابر فیبروسارکوم ۷.۵ برابر موثر‌تر بوده است.

پروفسور سورش بارگاوا، رهبر این تحقیق در آر‌ام‌آی‌تی، تأکید کرد که این پیشرفت می‌تواند به درمان‌های ایمن‌تر و مؤثر‌تر سرطان منجر شود. او توضیح داد که برخلاف سیسپلاتین که همزمان به سلول‌های سالم و سرطانی آسیب می‌رساند، این دارو به طور انتخابی سلول‌های سرطانی را هدف قرار می‌دهد.

مکانیزم عمل منحصر به فرد

این ترکیب طلایی برای تعامل با آنزیم تیوردوکسین ردوکتاز طراحی شده است که به وفور در سلول‌های سرطانی ترشح می‌شود. با مهار این آنزیم، دارو از تکثیر سلول‌های سرطانی و شکل‌گیری مقاومت دارویی جلوگیری می‌کند.

پروفسور ماگدالنا پلبانسکی، محقق ارشد دیگر، به خاصیت ضد رگ‌زایی این ترکیب اشاره کرد و گفت توانایی مهار شکل‌گیری عروق خونی جدید که تومور‌ها برای رشد به آن نیاز دارند، خیره‌کننده است. این دارو در گورخرماه‌ی آزمایش شده و در برابر انواع سلول‌های سرطانی از جمله سرطان تخمدان که اغلب مقاوم به سیسپلاتین هستند، موثر بوده است.

پلبانسکی افزود مقاومت دارویی مانع اصلی در درمان سرطان است. کارایی قوی این ترکیب در برابر سلول‌های سرطانی تخمدان، گامی مهم در مبارزه با سرطان‌های عودکننده و متاستاز شده محسوب می‌شود.

استفاده از طلا در پزشکی سابقه هزاران ساله دارد، به ویژه در طب سنتی هندی. امروزه با تحقیقات رو به رشد، درمان‌های مبتنی بر طلا در سطح جهان مورد توجه قرار گرفته‌اند. بارگاوا در پایان گفت تحقیق ما نه تنها شکاف‌های اعتبار‌سنجی علمی را پر می‌کند، بلکه خانواده‌های جدیدی از ترکیبات طلایی را برای افزایش توانایی‌های درمانی طبیعی شکل می‌دهد.

نوشته های مشابه

دکمه بازگشت به بالا